贺州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是在哪里做的？实验室正规吗？
- 检测在符合国际标准的专业临床检测实验室内完成。我们的实验室拥有完备的资质认证、严格的质量管理体系和经验丰富的技术团队，确保检测流程的每一个环节都规范、可靠，保证结果的专业性和权威性。
- 从采血到拿到报告，一般要等多久？
- 实验室在收到合格样本后，大约需要10-12个工作日完成检测并出具报告。如遇节假日或样本需复检，时间可能会略有顺延，我们会及时告知您进度。
- 不同医院做这个项目，价格会不一样吗？
- 价格可能会有浮动。虽然检测的核心内容和技术标准相似，但不同医院或检测中心可能会根据自身的运营成本、服务打包内容（如包含的咨询次数）等因素进行定价。建议您可以向几家有资质的机构进行询价和比较。
- 报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’，我家里人都需要去做检测吗？
- 您好，如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变，这确实意味着您的直系血亲（如父母、子女、兄弟姐妹）遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师，他们会详细解读报告，并基于家族史评估亲属的遗传风险，给出是否需要进行验证性检测的个性化建议，以便早期管理。
- 报告出来后，会有专家帮我解读吗？还是只给一份报告？
- 您不仅会收到详细的纸质版和电子版检测报告，我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或专家，为您详细解释报告中的关键结果、潜在的用药选择以及其临床意义，帮助您更好地理解报告内容。
用户评价 (8条，均分4.9)
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
我是在体检发现CEA偏高后决定做这个检测的，心里很慌。虽然一万多的价格对我来说不便宜，但跟后续可能的盲目治疗费用比，我觉得很值。报告出来比较快，检测出了几个有潜在用药指导意义的突变，给了我下一步就医明确的方向，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。精准检测的最大价值就是为后续的诊疗提供清晰的路线图，让每一分钱都花在刀刃上。很高兴我们的报告能为您带来方向感，祝您后续诊疗顺利。
因为要反复和医生沟通，我申请了两次报告邮寄，客服都很快帮我处理了，没收费。这种小事上体现出的服务弹性，让我觉得很被尊重，不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。
机构回复
谢谢您的表扬。我们始终认为，好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利，我们感到非常高兴。
确诊后医生推荐做基因检测，但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高，当天下午下单，第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血，也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心，但省去了在医院排队周转的麻烦，总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程，为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑，我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利！
整体还行，抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲，字小，需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说，可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长，产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果，力求带来更舒适的阅读体验。
因为家族有乳腺癌史，我自己来做筛查，最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流，他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构，包括保险公司，数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺，您的基因数据所有权属于您个人，未经您明确授权，我们绝不会向任何第三方（包括保险机构）提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
作为家属，最头疼的就是信息不对称，怕被坑。你们这个产品明码标价，包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚，让人安心。虽然总价不低，但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用，找到了驱动基因突变。
机构回复
感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信，清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费，是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
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